- Byłem bardzo szczęśliwy, że mogłem pomóc! - powiedział Łukasz Kulczyński, który został dawcą szpiku dla dwuletniego Adrianka.

W 2010 r. Łukasz Kulczyński zarejestrował się przez Internet do bazy Fundacji DKMS Polska. Po niemal dwóch latach zadzwonił do niego pracownik DKMS i powiedział: „Zostałeś wytypowany jako zgodny z pacjentem potrzebującym przeszczepienia szpiku. Czy podtrzymujesz swoją gotowość pomocy wyrażoną podczas rejestracji jako potencjalny dawca?” Łukasz nie zawahał się i potwierdził wolę ratowania człowieka bez względu na to, kim miałby on być. Okazało się, że jego bliźniakiem genetycznym jest pochodzący z okolic Krakowa dwuletni Adrianek.

Po kolejnych dwóch latach od przeszczepienia, 11 maja 2015, bliźniacy spotkali się w teatrze im. Juliusza Słowackiego w Krakowie na uroczystej gali zorganizowanej z okazji 65-lecia krakowskiego Ośrodka Hematologicznego. - Byłem bardzo szczęśliwy, że mogłem pomóc! To było wspaniałe uczucie. Gdybym miał to zrobić raz jeszcze, nie zawahałbym się nawet na chwilę - powiedział Łukasz Kulczyński z Gorzowa.

Mama Adrianka, Justyna podziękowała Łukaszowi za to, że uratował jej dziecko. Dokładnie pamięta dzień, w którym trafiła z synkiem do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie-Prokocimiu na oddział Immunologii. Diagnoza brzmiała: zespół hyperIgM, czyli wrodzony brak odporności.

W Polsce co godzinę ktoś słyszy diagnozę: białaczka. Na świecie, co 35 sekund ktoś zapada na raka krwi*. Bardzo często jedynym dla niego ratunkiem jest przeszczepienie komórek macierzystych krwi lub szpiku od dawcy niespokrewnionego. Prawdopodobieństwo dopasowania Dawcy nie jest duże, w najlepszym wypadku wynosi 1:20 tysięcy. Zdarzają się pacjenci, których układ antygenów HLA (zgodność tkankowa) jest tak oryginalny, że prawdopodobieństwo to spada do 1:kilku milionów.
Każdy pacjent zakwalifikowany do przeszczepienia, wyczekuje wiadomości, czy gdzieś na świecie zarejestrował jego bliźniak genetyczny.

W Polsce zarejestrowano ponad 800 tysięcy* potencjalnych dawców, z czego prawie700 tysięcy w bazie Fundacji DKMS Polska. Ta stale rosnąca liczba nowych, rejestrujących się polskich dawców to efekt rosnącej świadomości idei dawstwa. Każdy z zarejestrowanych w Fundacji DKMS Polska wyczekuje momentu, w którym będzie mógł stać się Dawcą faktycznym, a nie tylko potencjalnym. Jednak jest tylko 5% szans na to, że w ciągu 10 lat od chwili zarejestrowania okażemy się zgodni genetycznie z jakimś potrzebującym przeszczepienia pacjentem.

Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, a polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności tkankowej. Jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, będzie mogło dojść do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.

FUNDACJA DKMS POLSKA
• Największa w Polsce baza niespokrewnionych potencjalnych Dawców szpiku – 699 072 zarejestrowanych osób, z których 53 788 zarejestrowało się tylko w 2015 r. (dane z 30.04.2015).
• 2001 Dawców z bazy Fundacji DKMS Polska podzieliło się cząstką siebie, ofiarowując swoje komórki macierzyste pacjentom chorym na nowotwory krwi - 334 pobrania odbyły się w 2015 r. (dane z 08.05.2015).
• Koszt rejestracji (250 zł) pokrywa Fundacja DKMS Polska. Jeśli jednak chciałbyś wesprzeć Fundację w finansowaniu rejestracji, możesz przekazać darowiznę na konto o numerze: 86 1240 6292 1111 0010 4159 8437. Dziękujemy. Liczy się każde wsparcie.

oprac. redakcja