






Julita Szkudlarek to Twarz Lubuskiej Niepełnosprawności. <czytaj dalej>
Anna Wojtas ze Skwierzyny jest jedną z Twarzy Lubuskiej Niepełnosprawności. <czytaj dalej>
Kiedy byłam małą dziewczynką, mama nie czytała mi bajek, jak robiły to inne mamy swoim dzieciom. Ale gdy zagniatała ciasto na makaron czy lepiła pierogi, opowiadała mi o przeżyciach, które utrwaliły się w jej pamięci, a które z bajkami mają niewiele wspólnego, bo dotyczą największego koszmaru ludzkości - II wojny światowej. <czytaj dalej>
W ramach obchodów 35-lecia powstania NSZZ „Solidarność” Muzeum im. J. Dekerta prezentuje wybrane, niepublikowane dotąd negatywy, wchodzące w skład zbioru liczącego 3292 klatek filmowych. <czytaj dalej>
"Jestem osobą z wysoką krótkowzrocznością, ale żyję tak, jakby mnie to nie dotyczyło" - napisała w pierwszym zdaniu zgłoszenia do projektu Julita Szkudlarek z Kostrzyna nad Odrą. A opowieść o sobie, którą zatytułowała "Moja historia...", zakończyła wyjaśnieniem, dlaczego zdecydowała się na udział w kampanii: "Z dwóch powodów - po pierwsze, żeby powiedzieć młodym ludziom: Nawet poważna choroba czy dysfunkcja nie jest w stanie spowodować, żebyście nie żyli pełnią życia i rezygnowali z marzeń, chociaż z pewnością będziecie musieli włożyć w ich realizację dużo więcej pracy i energii niż wasi rówieśnicy. <czytaj dalej>
W cyklu artykułów realizowanych w ramach kampanii informacyjno-promocyjnej "Możemy, bo chcemy, czyli niepełnosprawni o niepełnosprawnych" prezentujemy Twarze Lubuskiej Niepełnosprawności. W najbliższym czasie przedstawimy historie dwóch kobiet, które borykają się z wysoką krótkowzrocznością. Jedna z nich Ania Wojtas pochodzi ze Skwierzyny, druga Julita Szkudlarek - z Kostrzyna. <czytaj dalej>
W kwietniu pisaliśmy, że Adriana Szklarz i Izabela Łukowiak chcą pokonać 120 km wzdłuż linii brzegowej Bornholmu, by propagować ideę transplantacji. Dziś zaczęły swój marsz. <czytaj dalej>
Przedstawiamy ostatni odcinek projektu Stowarzyszenia Św. Eugeniusza de Mazenoda "Tę lekcję trzeba odrobić". <czytaj dalej>
Prezentujemy kolejny w cyklu artykułów ukazujących Twarze Lubuskiej Niepełnosprawności. <czytaj dalej>
Stowarzyszenie Św. Eugeniusza de Mazenoda realizuje projekt "Tę lekcję trzeba odrobić". Dzięki niemu prezentuje najstarszych gorzowian, którzy po II wojnie światowej osiedlili się na Zawarciu. Dziś rodzina byłego żużlowca Romana Jóźwiaka. <czytaj dalej>
Od 5 listopada 2009 żyje z męskim sercem. Kiedy wkrótce po urodzeniu dziecka zdiagnozowano u niej kardiomiopatię rozstrzeniową, jedynym ratunkiem był przeszczep. Walczyła o życie siedem lat. <czytaj dalej>
Rozpoczęliśmy cykl artykułów, które ukazują Twarze Lubuskiej Niepełnosprawności. <czytaj dalej>
« | luty 2025 | » | ||||
P | W | Ś | C | P | S | N |
1 | 2 | |||||
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
24 | 25 | 26 | 27 | 28 |